ヨーロッパでの局所的なTIL療法アクセスが制限される中、イスラエルのシェバ医療センターは15年以上の経験と院内細胞製造、統合研究・治療プログラムを提供します
ヨーロッパで局所的なTIL療法アクセスが限られる中、イスラエルのシェバ医療センターは15年以上の経験と院内での細胞製造能力、および統合された研究と治療プログラムを提供しています。
ドイツとオーストリアの進行した黒色腫患者にとって、腫瘍浸潤リンパ球（TIL）療法へのアクセスは依然として困難です。商業的製造業者の欧州医薬品庁（EMA）申請の撤回は、欧州全体の導入計画を乱し、治療は主に高度に選択された臨床試験に限定される状況を生み出しました。
これにより、標準療法にもかかわらず黒色腫が進行した患者にとって深刻なギャップが生じています。
ドイツとオーストリアのTIL療法ギャップを埋める
ドイツとオーストリアの多くの患者にとって、商業的に利用可能な治療が不足していることが現在のTIL療法へのアクセスを制限しています。アクセスは臨床試験に限定される状況が続く一方、シェバ医療センターは15年以上にわたり確立された臨床プログラムの一部としてTIL療法を提供してきました。
現在、シェバは世界で最も経験豊富なTILプログラムの一つとして知られ、200人を超える黒色腫患者を治療してきました。プログラムの中心には、イスラエル最大のGood Manufacturing Practice（GMP）準拠の高度生物療法施設であるAdvanced Biotherapy Center（ABC）があります。
この統合モデルは重要な差別化要因です。外部や中央集権的な製造に依存するのではなく、腫瘍の採取、細胞の拡大、治療計画、投与、フォローアップをすべて一つの機関内で調整します。
黒色腫を超えたイノベーション
シェバの細胞療法におけるリーダーシップは、黒色腫だけにとどまりません。血液腫瘍センターの学長であるアロン・ナグラー教授の指導のもと、シェバは血液悪性腫瘍に対する現場対応CAR-T細胞療法を推進しつつ、重症の自己免疫疾患に対するCAR-T治療の研究も先導しています。
統合モデルは、研究室の研究、院内製造、臨床試験、患者ケアを一体化し、科学的発見を治療へと迅速に転換する力となっています。
このアプローチの強さは、Haematologicaに掲載された研究で示されています。シェバが現地で製造したCAR-Tは製造成功率98.8%、血管間時間は11日で、商用製品は38〜44日かかるのに対し、より進行した病期の患者を治療しても臨床結果は商用CAR-T療法と同等でした。
国際的な患者をすべてのステップで支援
ドイツとオーストリアの医師が、まだ現地で広く利用されていない高度な治療オプションを求める際、シェバは革新的な療法以上のものを提供します—紹介から回復まで、国際患者のための専用サポート体制です。
すべての国際患者には、治療を通じて単一の窓口として機能する個別のグローバル・パシエント・サービス・コーディネーターが割り当てられます。コーディネーターは患者の母国語で支援を提供し、医療情報と医師の指示を翻訳し、各段階での明確なコミュニケーションを確保するのを手助けします。
さらに、渡航手配やビザ、交通機関、宿泊施設の案内など、患者と家族のための旅行手配も支援し、イスラエルでの治療をできるだけ円滑に進められるよう努めます。
8年連続で、NewsweekとStatistaはシェバ医療センターを世界の最高の病院の一つとして位置づけ、直近では世界7位にまで評価されています。これは研究、医療の卓越性、革新、患者中心のケアにおける持続的なリーダーシップを反映しています。
出典： シェバ医療センター
